Disponible desde el 28 de enero de 2026 al 25 de enero de 2027

Introducción

Este capítulo capacita para abordar con seguridad las alteraciones de la hemostasia más frecuentes en Atención Primaria. Se facilitarán recursos para diferenciar entre trombocitopenias centrales y periféricas, identificar la trombocitopenia inducida por heparina tipo II (reacción protrombótica grave que requiere suspensión inmediata) y reconocer la púrpura trombocitopénica inmune, que afecta a mayores de 60 años y conlleva un riesgo hemorrágico del 5-9 %. Se mostrará el diagnóstico diferencial de la enfermedad de von Willebrand (la coagulopatía congénita más frecuente) y de las hemofilias A y B. Se abordarán las pruebas de laboratorio esenciales (TP, TTPa, recuento plaquetario y frotis sanguíneo) y su correcta interpretación, y el manejo periprocedimiento en pacientes con hepatopatías.

Autor

Ángel Carlos Matía Cubillo

Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud Ignacio López Saiz. Burgos. GdT Enfermedades Cardiovasculares, GdT Hipertensión Arterial, GdT Medicina Basada en la Evidencia de la semFYC

Acreditación

Actividad de 3 horas lectivas acreditada con 0,5 créditos de formación continuada por el Consell Català de Formació Continuada de les Professions Sanitàries - Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud (Exp. núm. 09/041536-MD).

Esta actividad está dirigida a médicos/as especialistas en Medicina Familiar y Comunitaria.